Добрый день всем читателям моего отзыва.
Долго я собиралась написать о нашем с сыном пребывании в десятом отделении ЦИТО, но тянуть нельзя, ведь возможно, кто-то ищет эту информацию, а в интернете ее так мало. И когда она нужна была мне, приходилось из разных мест собирать ее по крупицам, чтобы перебороть в себе страх неизвестности.
Начну, наверное, с самого главного - с диагноза. У сына плоско-вальгусная деформация обеих стоп по типу "стоп-качалок" (следствие генетического заболевания). Несмотря на то, что сын начал самостоятельно ходить в год и пять месяцев, покупать ортопедическую обувь, делать массажи и принимать профилактические меры мы стали еще задолго до этого. К сожалению, к 4,5 годам врач сказал, что выход у нас только один - исправлять деформацию операционно, и выдал нам направление на бесплатную консультацию в детское ортопедическое отделение ЦИТО, что находится в Москве, по адресу ул. Приорова 10.
23 октября 2017 года нам была назначена консультация с самим заведующим отделения. Хоть и было нам сказано приезжать к 12 часам, оказалось, что очередь там общая, и на двери висел уже приличный список с фамилиями. Время ожидания составило около двух часов. А время осмотра, как мне показалось, меньше пяти минут. У заведующего не было никаких сомнений по поводу нас, и он сразу предложил нам подняться на второй этаж (там как раз и находится 10 отделение), чтобы договориться с врачом об операции.
Тут и состоялось наше первое знакомство с этим отделением.
Врач уже был в курсе нас и сходу предложил лечь на операцию чуть ли не на следующей неделе. Ошарашенная таким предложением, я конечно, отказалась, ведь нужно было собрать кучу анализов, сделать ЭКГ и посетить кардиолога, к тому же мы были после болезни. Однако врач сказал, что надолго откладывать операцию не стоит по одной простой причине, после Нового года неизвестно будут ли квоты. Находясь в небольшом шоке, мы все-таки сошлись на дате госпитализации 20 ноября.
Прибыв в назначенное время нас определили в палату на четырех человек.

Мы выбрали себе местечко у окошка. Помимо четырех кроватей с тумбочками, в помещении находился один шкаф (его оказалось недостаточно при полном заселении палаты), раковина с зеркалом и телевизор (до обеда в будни можно было смотреть бесплатно, после обеда и в выходные за деньги). Можно было также подключиться за отдельную плату к местному вай-фаю.

Это не чисто детское отделение оказалось. Я была удивлена, когда к нам в палату положили двух взрослых мужчин. Правда, в палату с маленькими девочками их не клали, и то хорошо.
По поводу постельного белья, несколько раз я видимо подходила не вовремя с просьбой выдать нам новый комплект белья, слышала в ответ отказ, мол сейчас нет возможности его выдать, в итоге плюнула и попросила чтобы нам его привезли из дома. Никто не возражал.
Туалета в палатах нет, но нам повезло, сама палата распологалась недалеко от него. Всего две кабинки. Рядом с туалетом стоял большой бак для мусора. Пустые бутылки большого объема ставились рядом.

Душевая комната работала по определённым часам, ключи нужно было брать на посту медсестры. За собой необходимо было убирать самим.

Это касалась и палат. Никто их там не моет из персонала, заявляя, что за мизирную зарплату никто не хочет этим заниматься. Странно, конечно, но факт. Уборщицей мылись лишь коридор и туалет. Вон видите на батарее страшную тряпку? Ею и предлагалось мыть палату, вот честно, толку от такого мытья было никакого.

В санитарной комнате можно было взять горшки, утки, и прочие необходимые приспособления, которые нужны после операции.

В коридоре висела бумажка с распорядком дня, и часами посещений. Собственно, она лишь отчасти соответствует реальности.

ПРО ПИТАНИЕ.
Питание здесь было трёхразовое, рассчитанное на одного человека (даже если мама лежит с ребенком). Время раздачи пищи не очень удобное и отличается от того, что указано на фотографии выше. Ужин был в пять часов вечера, естественно к восьми ты либо ложишься спать, либо жуешь что-то из своих запасов.
В коридоре стоят холодильники (есть список запрещенных продуктов, ну это как и везде в больницах, пакеты с продуктами необходимо подписывать иначе выбросят без разбору).

Также в коридоре стоит микроволновка.

Хотя электрочайник и не приветствуется, мы пользовались своим прям в палате.
Коридор отделения длинный, и было по нему намотано немало шагов за месяц.

В коридоре стоят два дивана, иногда ночью на них спали некоторые родители, никто за это не ругался.

На стенах висят стенды с различными фотографиями, жуткими, но в целом оптимистичными, так как на них показан результат лечения того или иного заболевания.

К новому году детишки все немного оживились, стали украшать коридор и даже поставили ёлку.

Конечно, все здесь старенькое, а том числе и средства передвижения - инвалидные коляски, обшарпанные диваны, но пока я находилась там был проведен ремонт в душевой комнате, хотелось бы, чтобы и все остальное тоже приводили в порядок потихоньку.

ПРО ОПЕРАЦИЮ и РЕАБИЛИТАЦИЮ.
Накануне всем без исключения перед операцией делают клизму, также накануне приходит анестезиолог, задаёт вопросы по поводу здоровья ребенка, рассказывает про наркоз и в целом, отвечает на все интересующие вопросы по своему профилю. Подписываются необходимые бумаги.
Маленьких деток оперируют в первую очередь, как в Мониках долго голодать нам не пришлось. Разрешают проводить ребенка до операционной, для этого нужно подняться на лифте на этаж выше. Наша операция длилась больше двух часов. Выполнена операция Куммера Коэл-Рамсея с транспозицией сухожилия короткой малоберцовой мышцы на головку таранной кости. Фиксация спицами и гипсовой повязкой. После ребенка привезли и сразу же поставили капельницу. Несмотря на все соблюдаемые правила сына рвало. К вечеру уже начинали понемногу кушать. Последующие три дня нам делали обезболивающее, давали сироп, а если не помогал - уколы. Были очень внимательны. Врач приходил каждый день спрашивал о самочувствии. Отдельно хочется поблагодарить женщину, которая делала сыну перевязки, она однозначно смогла настроиться с ним на одну волну, и если по началу сын сильно плакал, то спустя пару перевязок с удовольствием ехал на каталке к этой женщине.
Спустя какое-то время, нам назначили физиопроцедуры.

Заживало все хорошо. Пролежав в больнице месяц, прооперировав две ножки, нас отправили домой в гипсовых сапожках до колена, а спустя месяц мы легли повторно, чтобы вытащить спицы. И тут возникли проблемы с квотой (как и предупреждал врач), пришлось даже звонить в страховую и устроить нагоняй, в результате чего квоту мы все-таки получили, правда одновременно можно было провести лишь одну операцию, а вторую через какое-то время. Чтобы не мучать ребенка лишний раз наркозом, за вторую операцию мы заплатили. Лежали всего три дня, домой уехали довольные, правда в гипсе, который нам сделали уже по здоровой ножке и на него можно было уже потихоньку вставать и пытаться ходить.
Через месяц поехали на консультацию к заведующему отделения, гипс нам сняли, ножки мы свои не сразу узнали. После двух месяцев в гипсе кожа на них была в плачевном состоянии, но это все не беда, главное - наши ножки были здоровы! Однако, это был ещё не конец. В следующие три месяца нам была назначена ходьба в туторах, которые нам также сделали при больнице. "Удовольствие" не из дешёвых, и я боялась, что сыну будет неудобно в них, но прошло время и он расходился.

В завершении нужно поставить оценку и подвести итоги.
1. Врачи и весь медицинский персонал. Здесь я не колеблясь поставлю высокую оценку, и скажу еще раз, что увидела профессиональную работу. Люди, которые провели сыну операцию, помогли восстановиться, смогли найти подход к нему, их я буду помнить и благодарить всю жизнь. По квоте ты лежишь или бесплатно, отношение одинаковое.
2. Квоты. С получением могут быть проблемы. Знаю, тем кто живет в других городах, возможно, это будет сделать сложнее, возможно, ждать операции придется не один месяц, но пытаться ее получиться все равно нужно, если нет возможности оплатить самим. Тем, кто проживает в Москве и Московской области получить квоту проще.
3. Было ли комфортным пребывание? Скажу так, ко всему привыкаешь. Здание старое, ремонт бы не помешал, замена кое-какой мебели, но, все же это не самое главное.

Если у кого-то возникнут вопросы, касаемые операции, потому что все изложить довольно сложно, информации очень много, пишите, я отвечу. Надеюсь, кому-то мой отзыв все-таки может оказаться полезным. Спасибо за внимание.

6.05.2022 Мы были выписаны после очередного лечения. В феврале 2019 года сыну был исправлен врожденный вывих бедра на левой ноге, в октябре 2019 года - на правой. В декабре 2021 года удалена металлоконструкция из правой ноги, в апреле 2022 - из левой. Все операции были выполнены по квоте, ни разу больше проблем с получением не было.
Что изменилось в самом отделении за пять лет: теперь не надо самим мыть палаты, мебель новая появилась, но инвалидные коляски все еще в плохом состоянии. Питание, как мне кажется, улучшилось, не голодали, наоборот, закармливали так, что хватало и ребенку, и маме. Персонал все такой же доброжелательный, медсестры, врачи - вызывают уважение и хочется по-прежнему выражать им благодарность за их труд и заботу. Спасибо хочется сказать учителям, которые приходят заниматься с детками, это помогает отвлечься, и в то же время дает возможность продолжать получать знания несмотря ни на что, не отставать в программе.

Так как мы уже много раз лежали в этом отделении, могу смело заявить, что изменения в лучшую сторону есть!
Бесконечную благодарность хочется выразить Кожевникову Олегу Всеволодовичу (заведующий отделением, врач травматолог-ортопед, доктор медицинских наук) и Кралиной Светлане Эдуардовне (врач травматолог-ортопед, старший научный сотрудник, кандидат медицинских наук).